自从NMN在抗衰界愈发出名,对其核心机制的抗衰研究可谓层出不穷,同时也有不少NMN配方的研究论文被发表。这些论文一致证明,当NMN与其他一些成分搭配时,能发挥出1+1>2的效果。
比如之前文章中提到过的花青素和白藜芦醇等添加物,就能显著地提升NMN在人体内发挥的效果。
NMN与花青素

2021年郑州大学第一附属医院在《Journal of Inflammation Research》发表研究成果:葡萄籽原花青素提取物(GSPE)可以促进NAMPT转移酶的活性,从而增加体内的NMN水平,进而提升NAD+水平,延缓细胞衰老。
那什么是葡萄籽原青花素提取物(GSPE)呢?
原花青素其实是一种天然来源的抗氧化剂,广泛存在于水果、蔬菜、坚果、豆类和谷物中,比如葡萄、苹果、蓝莓、覆盆子中都广泛存在这种元素。其中以葡萄籽的含量最为丰富。
而葡萄籽原花青素提取物(GSPE)其实就是从整个葡萄籽中提取的原花青素,被认为是多酚类生物类黄酮的重要来源。在与NMN组合之前,葡萄籽原花青素就被认为具有抗氧化、抗炎和抗衰老的特性。
原花青素+NMN的抗衰老效果如何
据郑州大学的这项实验显示,通过研究原花青素(GSPE)对视网膜色素上皮(RPE)细胞衰老(“老眼昏花”的重要原因)的影响,不仅探索了原花青素“护眼”功效背后的原理,也再次证实了原花青素与NMN的促进关系。

衰老小鼠的具体参数水平
实验数据显示,和两个月大的小鼠相比,18个月大的衰老小鼠的NAMPT表达明显降低;并且NAD+水平也有明显的差值。
而在15至18个月大的小鼠以250mg/kg的浓度补充原花青素(GSPE)后,其体内的NAMPT的表达和NAD+的水平都得到了明显的提升。

缓解小鼠RPE中与衰老相关的细胞衰老和SASP
SASP即“衰老相关分泌表型”,是指衰老细胞出现分泌功能亢进。细胞衰老和SASP已经成为衰老和很多慢性疾病的主要驱动因素。老年小鼠服用原花青素(GSPE)3个月后,许多细胞衰老的生物标志物都明显降低。

白芦藜醇和人参皂苷
作为抗衰老界的两员重磅大将。白芦藜醇和人参皂苷其实一直名声在外。
白芦藜醇本身的功效是降低氧化应激,减轻炎症,乃至调节被称为“长寿蛋白”的去乙酰化酶sirtuins,这也是NMN研究专家,哈佛大学医学院大卫·辛克莱一直推崇的NMN组合配方。
而人参皂苷在抗衰老界也是名声在外,因为其具备着调节烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 以维持线粒体功能的功效,而NAMPT转移酶恰恰在NAD+的补救合成途径中发挥着重要作用,有助于提升体内的NMN水平。
2022年7月澳门科技大学的研究发现,这两者与NMN同时组合时,发挥的效用会更加明显。

效果实验图
在澳门科技大学的这项研究中,研究者将实验小鼠分成4组,对照组,NMN组,NMN+白藜芦醇组(NMN+R),NMN+人参皂苷Rg3&Rh2组(NMN+G)。

这组实验数据主要说明的是,比起单独使用,联合使用更能让NMN平均作用于全体组织。
相对单独使用时NAD+主要会富集在肝脏,联合使用时,会大大提高NAD+在心脏、大脑、肾和肺的水平。
较单独使用来说,联合使用白芦藜醇后,心脏和骨骼肌中的NAD+水平分别增加了1.59倍和1.72倍。而从2014年到2022年间的多项研究,都从不同的角度证实了NMN具有保护心脏免受缺血/再灌注损伤、减少氧化应激、防止心肌细胞死亡等功能。肌肉中的NAD+水平提升,则是有助于改善肌肉功能,保护肌肉免受损伤、炎症和纤维化等。
当NMN与人参皂苷联合使用时,肺组织中的NAD+水平显著地增加了1.97倍。对肺部组织的向好改善,预示着NMN与人参皂苷的联合使用会对于肺部自然衰老或抽烟外等外部因素诱发的肺部细胞衰老有着更积极的改善作用。
未来趋势
其实NMN提高NAD+水平,原花青素“抗氧化、护眼”,白芦藜醇“防衰、抗老”等功效,都不是什么新鲜事。但是这些对他们联合使用论文的发表和论证,无疑对类似物质的相组合带来了许多启发。
对于当下食用NMN抗老的朋友们来说,也算是指明了一条关于怎么选择配方的明路吧。
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参考文献
1.Jing Yu ,Wencui Wan, et al. Grape Seed Proanthocyanidin Extract Moderated Retinal Pigment Epithelium Cellular Senescence Through NAMPT/SIRT1/NLRP3 Pathway. J Inflamm Res. 2021; 14: 3129–3143.
2.Emily A. Rue, Michael D. Rush, Richard B. van Breemen. Procyanidins: a comprehensive review encompassing structure eluciation via mass spectrometry. Phytochem Rev. 2018 Feb; 17(1): 1–16.
3. Zhi‐Hong Jiang, Wei Zhang, et al. Improvement of tissue‐specific distribution and biotransformation potential of nicotinamide mononucleotide in combination with ginsenosides or resveratrol. doi: 10.1002/prp2.986
4.Park S‐J, Ahmad F, Philp A, et al. Resveratrol ameliorates aging‐related metabolic phenotypes by inhibiting cAMP phosphodiesterases. Cell. 2012;148:421‐433. doi: 10.1016/j.cell.2012.01.017
5.Smoliga JM, Baur JA, Hausenblas HA. Resveratrol and health–a comprehensive review of human clinical trials. Mol Nutr Food Res. 2011;55:1129‐1141. doi: 10.1002/mnfr.201100143
6.Cheng Y, SHEN Lh, ZHANG Jt. Anti‐amnestic and anti‐aging effects of ginsenoside Rg1 and Rb1 and its mechanism of action. Acta Pharmacol Sin. 2005;26:143‐149. doi: 10.1111/j.1745-7254.2005.00034.x
7.Lou T, Huang Q, Su H, Zhao D, Li X. Targeting Sirtuin 1 signaling pathway by ginsenosides. J Ethnopharmacol. 2021;268:113657. doi: 10.1016/j.jep.2020.113657
8.Zhu T, Xie W‐J, Wang L, et al. Notoginsenoside R1 activates the NAMPT‐NAD+‐SIRT1 cascade to promote postischemic angiogenesis by modulating notch signaling. Biomed Pharmacother. 2021;140:111693. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111693
9.Yong-HaoGui, Jian-YuanZhao, et al. Nicotinamide Mononucleotide Alleviates Cardiomyopathy Phenotypes Caused by Short-Chain Enoyl-Coa Hydratase 1 Deficiency. JACC Basic Transl Sci. 2022 Apr; 7(4): 348–362.
10.Takanobu Yamamoto, Yoshiyuki Ikeda, Junichi Sadoshima, et al. Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion. PLoS One. 2014; 9(6): e98972.
11.Rongli Zhang, Yuyan Shen, et al. Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. J Mol Cell Cardiol. 2017 Nov; 112: 64–73.
12.Jeremy A. Whitson, Alessandro Bitto, et al. SS‐31 and NMN: Two paths to improve metabolism and function in aged hearts. Aging Cell. 2020 Oct; 19(10): e13213.
13.KekeWu, BiaoLi, et al. Nicotinamide mononucleotide attenuates isoproterenol-induced cardiac fibrosis by regulating oxidative stress and Smad3 acetylation. Life Sci. 2021 Jun 1;274:119299.
14.Tingting Fang, Jingyun Yang, et al. Nicotinamide mononucleotide ameliorates senescence in alveolar epithelial cells. MedComm. 2021 Jun; 2(2): 279–287.